交易核心

• 艾伯维将获得Capstan的潜在“同类首创”药物CPTX2309（靶向CD19的体内CAR-T疗法，用于治疗B细胞介导的自身免疫疾病，当前处于Ⅰ期临床），以及专有的tLNP平台技术（通过脂质纳米颗粒递送RNA，实现体内细胞重编程）。

• 交易金额为21亿美元全现金支付，需满足常规成交条件。

技术亮点

• 体内CAR-T革新：传统CAR-T需体外改造细胞，而Capstan技术通过tLNP递送mRNA，直接在体内生成CAR-T细胞，省去体外制造流程和淋巴耗竭预处理，降低成本并提升治疗便捷性。

• 安全性优势：mRNA递送使CAR表达短暂（数天至数周），降低基因组整合风险，且可诱导“免疫重置”——清除致病B细胞后，新生健康B细胞逐步恢复。

战略意义

• 补位免疫管线：艾伯维核心产品修美乐（Humira）面临专利悬崖，收购旨在通过创新疗法（如CPTX2309）巩固自身免疫疾病领域优势。

• 布局未来赛道：体内CAR-T被视为细胞治疗“第三波浪潮”，可拓展至肿瘤、纤维化等疾病，潜在市场规模达千亿美元。

艾伯维收购 Capstan Therapeutics 的重磅交易，进一步验证了一个行业共识：体内 CAR-T 正在成为细胞治疗的下一场革命。

• 并购潮涌动：AstraZeneca、诺华、辉瑞等巨头近年来频繁布局体内 CAR-T 赛道。

• 适应症外延：除了肿瘤领域，体内 CAR-T 正快速切入自身免疫、纤维化等新疾病类型。

• 平台竞赛激烈：从 LNP、病毒载体到外泌体，各类递送技术百花齐放，力争成为行业标准。

随着监管体系逐步建立、临床数据陆续释放，体内 CAR-T 有望成为细胞治疗“第三波浪潮”的主力军，其产业化进程也将带动从 RNA 工程到 LNP 制剂的一体化能力需求。

作为专业 mRNA CDMO 服务提供商，源兴基因提供覆盖从序列设计到 GMP 生产的一站式服务，全面支持体内 CAR-T 药物的开发：

🔹 RNA 序列优化平台 RNA-CLiP
自研序列优化平台，快速CDS密码子优化，降低自由能增加RNA稳定性，提高表达效率，适用于线性及环状 RNA 。

🔹 高纯度、高完整性的mRNA原液制备能力

GMP 级 mRNA 工艺，严格控制加帽率、PolyA 尾长度、dsRNA 含量与内毒素水平，保障体内用药的安全性与一致性。

🔹 先进的 LNP 包封能力

包封率>90%，确保活性成分高效负载；精准粒径控制：50-150nm范围可调，适配不同递送需求，兼顾组织渗透性与稳定性；PDI<0.01，批次间重复性优异。

🔹 临床与注册支持经验丰富
项目团队拥有丰富的IND 提交经验，可协助客户应对多国申报和工艺挑战。