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  • 告别“斑秃焦虑”：全球30余款新药在研，创新靶点涌现，如何改变患者生活？
    前沿研究
    编者按： 斑秃是自身免疫类疾病，是全球发病率第二高的脱发类型，严重影响患者心理健康和生活质量。 近年来，JAK抑制剂已成为治疗斑秃的经典靶点，为患者带来了实质性的改变。 作为全球发病率第二高的脱发类型，斑秃不仅影响患者的外在形象，更会对其心理健康和生活质量产生显著负面影响。
    医药观澜
    2025-07-30
    JAK 斑秃 斑秃焦虑
  • 免疫比浊抗体矩阵，一键解锁超灵敏定量新纪元
    前沿研究
    胶乳颗粒增强比浊法 （particle-enhanced turbidimetric immunoassay, PETIA）是近年来出现的一种较为稳定、准确的体液蛋白均相免疫比浊检测方法。 相对于Elisa方法，省去了孵育和洗板的步骤，几分钟就能获得结果；相对于金标法具有更高的灵敏度，可用于定量检测。 咨询订购热线： 400-021-8158。
    AI 西宝生物
    2025-07-30
    免疫比浊抗体
  • 突破“血癌之王”复发困境！个性化“组合拳”CAR-T疗法为骨髓瘤患者带来新希望
    前沿研究
    引言：认识 “ 血癌之王 ”—— 多发性骨髓 瘤。 我们来聊一种被称为 “ 血癌之王 ” 的疾病 —— 多发性骨髓瘤（ MM ）。 这是一种发生在骨髓里浆细胞（一种免疫细胞）的恶性肿瘤。
    深圳市免疫基因治疗研究院
    2025-07-30
    多发性骨髓瘤 CAR-T
  • 2024年度国家重点研发计划"基于类器官模型探索干细胞变异调控肿瘤演进机制及药效评价"项目启动会
    前沿研究
    2025年7月20日，由中国科学院生物物理研究所卜鹏程研究员任首席科学家的2024年度国家重点研发计划"基于类器官模型探索干细胞变异调控肿瘤演进机制及药效评价"项目启动会在北京召开。 启动会由项目首席科学家卜鹏程研究员主持。 他希望项目组在首席科学家带领下加强协作，完成项目的各项任务，力争取得关键突破和重大进展。
    大屯路15号
    2025-07-30
    中国科学院生物物理研究所 肿瘤 干细胞变异调控肿瘤
  • 冯巍研究组揭示驱动蛋白kinesin-2的组装机制
    前沿研究
    它们沿着细胞内部的“公路” —— 微管（ microtubules ）移动，把各种“包裹”如蛋白质、细胞器、囊泡等，精准地送到细胞的不同位置。 绝大多数驱动蛋白家族成员，如 kinesin-1 和 kinesin-3 ，通常由两个相同的马达亚基组成，形成同源二聚体以完成细胞内的定向运输功能。 与此不同， kinesin-2 代表了一类特殊的驱动蛋白，它组装为异源二聚体，由两种不同的马达亚基（如 KIF3A /KIF3B 或 KIF3A/KIF3C ）结合形成。
    大屯路15号
    2025-07-30
  • 范克龙/高利增研究组最新综述：纳米酶拓展生物催化新边界
    前沿研究
    生物催化是利用酶或酶的模拟物加速生物体系或仿生环境中化学反应的过程，是生命过程的核心机制，在绿色制造、能源转化等领域具有广泛应用价值。 从 19 世纪蛋白质酶的发现，到 20 世纪人工模拟酶的发展和核酶的发现，再到 21 世纪纳米酶的兴起，生物催化的范畴不断拓展（图 1 ）。 纳米酶不仅具备类似天然酶的生物催化活性，还兼具纳米材料的稳定性、可调控性和多功能性。
    大屯路15号
    2025-07-30
    纳米酶 高利增
  • 研究发现美国俄亥俄州白尾鹿中SARS-CoV-2 Alpha变体持续存在
    前沿研究
    2025年7月，Emerging Infectious Diseases杂志发表一项研究发现，Alpha变体在俄亥俄州白尾鹿中的持续存在，表明有必要持续监测白尾鹿是否会成为已在人类中消失的SARS-CoV-2变体的宿主。 该研究指出，自COVID-19大流行暴发以来，SARS-CoV-2的进化产生了多种变体。 SARS-CoV-2主要通过人传人传播，但已有记录显示可从人类传播给多种动物。
    生物安全情报网
    2025-07-30
    SARS-CoV-2 白尾鹿
  • Nat Genet | 解码自闭症异质性：表型分类揭示遗传程序的奥秘
    前沿研究
    自闭症谱系障碍 （ ASD ） 作为一种复杂的神经发育疾病，其核心特征表现为社会交往障碍和重复刻板行为，但临床表现却呈现出高度的异质性。 近年来，随着诊断标准的不断扩展和公众意识的提高，ASD的患病率显著上升，这使得研究者们面临一个关键挑战：如何理解这种疾病背后复杂的表型和遗传多样性。 已有研究表明，ASD患者不仅在核心症状的严重程度上存在显著差异，还常常伴随多种共病症状，如注意力缺陷多动障碍、焦虑障碍、智力障碍以及语言发育迟缓等。
    BioArt
    2025-07-30
    自闭症谱系障碍 Nat Genet 遗传
  • Nature | 牟泽鹏等开发基于384孔板的单细胞多组学测序技术CRAFTseq
    前沿研究
    过去20年，全基因组关联分析发现了数千个与人类复杂疾病相关的遗传位点，但如何确定真正的致病变异及其功能机制仍然是基因组学面临的重大挑战。 统计遗传学方法如共定位分析 (COLOC) 、TWAS和孟德尔随机化 (MR) 通过整合表达数量性状位点 （eQTL） 和GWAS结果挖掘潜在的下游基因，但eQTL只能解释15-30%的GWAS位点，而且当前大规模eQTL研究仅基于计算方法而缺乏实验验证。 CRISPR敲除实验是研究基因功能的利器，但在研究非编码变异时仍存在局限性，由于编辑效率低且不均一、非编码变异效应微弱，通过bulk测序难以准确评估编辑效果。
    BioArt
    2025-07-30
    单细胞多组学
  • Protein & Cell  | 付卫/周鑫课题组与合作者揭示结直肠癌剪接调控特征
    前沿研究
    结直肠癌 （colorectal cancer, CRC ） 是全球高发的消化道恶性肿瘤，其发生发展过程伴随着复杂的转录组调控变化。 该研究 首次利用高精度单细胞转录组长读长测序技术，系统描绘了结直肠癌中全长RNA异构体的多样性及其剪接调控特征。 结果显示，癌细胞具有更高的剪接活性和更丰富的RNA异构体表达。
    BioArt
    2025-07-30
    结直肠癌 周鑫