• ag官方电子平台

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    客服电话

    400-9696-311
    医药数据查询

    • 泰格医药为拓展亚太业务，收购日本 Micron！
      时讯
      2025年7月29日，泰格医药宣布收购日本 CRO公司 Micron，交易完成后Micron将成泰格子公司。Micron员工超160人，服务超250家客户助40余款产品上市。泰格2024年营收下滑，此次收购深化布局，是其全球业务拓展的重要一步 。
      药通社
      2025-07-30
      泰格医药 Micron 亚太业务 全球化
    • Adaptimmune获8500万美元：打包出售4款核心细胞疗法
      时讯
      2025年7月28日，Adaptimmune宣布以5500 万美元现金（最高3000万里程碑付款）售4款细胞疗法给US WorldMeds。消息致股价暴跌71%。公司将重组，多名高管离职，以支撑后续资产价值 。
      细胞基因治疗前沿
      2025-07-30
      Adaptimmune 核心细胞疗法 疗法出售
    • 港股医药持续火爆，江苏中慧生物凭42亿估值上市
      时讯
      江苏中慧生物近期通过香港上市聆讯，2015年成立，核心产品四价流感病毒亚单位疫苗2024营收2.6亿元。累计融资超10亿，投后估值41.89亿，2023-2025年一季度持续亏损。
      药融圈
      2025-07-30
      江苏中慧生物 药企上市 港股医药 流感疫苗
    • 上海国资百亿并购基金入局，制药装备行业迎资本风口
      时讯
      上海国资近期通过100亿元生物医药并购基金接连入主康华生物和微创医疗，完成创新药与高端医疗器械布局后，或将瞄准制药装备领域。2024年中国制药装备市场规模达743亿元，同比增长5.5%。行业龙头东富龙、楚天科技等正通过出海（海外业务占比超40%）、技术创新（智能制药设备）和并购延伸产业链（东富龙设立50亿元并购基金）寻求突破，应对Biotech建厂放缓带来的市场萎缩。政策方面，《医药工业数智化转型实施方案（2025-2030年）》为行业指明智能化发展方向。
      E药经理人
      2025-07-29
      上海国资 制药行业 康华生物 政策变动
    • 恒瑞医药创纪录出海！与GSK达成120亿美元授权交易
      时讯
      7月28日，恒瑞医药与GSK达成重磅协议，授予其PDE3/4双靶点抑制剂HRS-9821及最多11个项目的全球权益（中国除外），交易总额高达120亿美元（约860亿元），创下中国创新药单次出海授权金额新纪录。恒瑞将获5亿美元首付款及销售分成，加速国际化布局。2024年恒瑞研发投入82.28亿（占营收29.4%），创新药收入138.92亿。
      蒲公英Ouryao
      2025-07-29
      恒瑞医药 GSK 企业合作 PDE3/4双靶点抑制剂
    • 摩熵数科亮相“科创天府・智汇蓉城”生物医药专场，以数据+AI赋能产业破局
      时讯
      7月22日，成都举办“科创天府·智汇蓉城”生物医药成果转化对接会，摩熵数科创始人王中健博士分享行业洞察。2024年中国医药市场规模达1.78万亿元，生物药增速领先（2480亿，占比13.96%）。摩熵数科以“数据+AI”赋能药企精准决策，助力行业创新升级。
      ag官方电子平台
      2025-07-29
      摩熵数科 生物医药会议 BCPM数据平台 中国医药市场
    • 石药集团艾普拉唑肠溶片首仿领跑，15亿抑酸大品种仿制市场竞起！
      时讯
      江苏和晨药业按化药4类申报的艾普拉唑肠溶片上市申请获CDE受理，该药为丽珠集团原研，2022年销售额超15亿元。目前石药中诺已获批首仿，另有13家企业提交上市申请，PPI百亿市场竞争加剧，仿制药格局加速形成。
      ag官方电子平台
      2025-07-29
      江苏和晨药业 艾普拉唑肠溶片 抑酸大品种 丽珠集团 石药集团
    • 罗氏终止TIGIT抑制剂III期临床，10年研发60亿美元投入终告失败
      时讯
      7月24日，罗氏宣布终止TIGIT抑制剂tiragolumab最后两项III期临床，彻底退出该赛道。这款曾被估值60亿美元的药物在10年研发中屡遭挫败，2022年起5项关键III期研究相继失败。行业多米诺效应随之而来：百济神州、GSK等企业相继终止TIGIT项目，默沙东、BMS等巨头也遭遇临床失败。TIGIT靶点因机制复杂、单药无效、联用效果不佳等问题，重蹈IDO抑制剂覆辙。此次溃败为肿瘤免疫治疗领域敲响警钟，凸显新靶点研发需建立在充分科学认知基础上。
      E药经理人
      2025-07-28
      罗氏 TIGIT抑制剂 研究终止 肿瘤免疫治疗
    • 10家药企高管密集变动：中国医药总经理等10位高管集体离职
      时讯
      近日，中国医药、葵花药业、瑞康医药等10家药企高管密集变动。中国医药总经理胡慧冬因工作调整辞职，葵花药业副总裁陈亮、瑞康医药副总裁韩春林等因个人原因离职。贵州三力制药副总经理张红玉到龄退休，科伦药业董事王广基因院士兼职规定辞职。此次变动涉及总经理、副总裁、独立董事等多个关键职位，但各公司均表示不会影响正常运营。
      蒲公英Ouryao
      2025-07-28
      高管离职 药企变动 中国医药 葵花药业 瑞康医药
    • 优锐医药获3亿元E轮融资，携手康辰药业推进COPD创新药商业化
      时讯
      优锐医药近日完成3亿元E轮融资，投后估值达44亿元，由康辰药业子公司和顺禧基金等共同投资。公司核心产品恩司芬群是全球首创PDE3/4双靶点抑制剂，已在美国完成三期临床，中国权益由优锐2019年以最高2.9亿美元获得。该药通过雾化给药治疗COPD，市场潜力巨大。优锐采用"研发+商业化"双轮驱动模式，聚焦呼吸系统疾病领域，并与康辰药业达成5年7500万元厂房租赁协议，加速产品本地化生产。
      药融圈
      2025-07-28
      优锐医药 恩司芬群 呼吸系统疾病 雾化给药
    • 华纳药厂领跑铋剂市场，枸橼酸铋钾颗粒升级OTC迎战1.2亿胃病患者
      时讯
      中国胃病患者达1.2亿，幽门螺杆菌感染率59%。华纳药厂(688799)枸橼酸铋钾颗粒2024年转为OTC，医院端年销4.98亿(+3.67%)，药店端超1亿。该药作为铋剂四联疗法核心用药，兼具杀菌、保护、修复三重功效。目前仅三家企业过评，华纳药厂拥有完整铋剂产业链，有望成为国内最大铋剂平台。胃药整体市场规模250亿，含铋制剂年销超13亿，市场潜力显著。
      ag官方电子平台
      2025-07-28
      华纳药厂 枸橼酸铋钾颗粒 胃病 药品销售市场
    • 仁合益康申报艾瑞昔布片首仿上市，10亿级抗炎药市场格局生变
      时讯
      7月24日，仁合益康集团艾瑞昔布片仿制药上市申请获CDE受理，有望成为国内首仿。该原研药由恒瑞医药研发，2024年院内销售额近10亿元，占抗炎风湿药市场TOP3。目前国内尚无仿制药获批，且原研药晶型专利保护至2029年。仁合益康今年已申报16个仿制药，此次若成功获批将打破恒瑞14年市场独占，开启10亿级抗炎药市场新竞争格局。
      ag官方电子平台
      2025-07-28
      仁合益康 艾瑞昔布片 恒瑞医药 抗炎风湿药 仿制药申请
    • 浙江省舟山市普陀区领导实地考察摩熵，共话大健康产业数字化机遇
      时讯
      2025年7月16日，舟山市普陀区领导考察摩熵数科成都总部，双方围绕医疗大数据应用、智慧医疗平台建设展开深入交流。摩熵数科展示了覆盖全产业链的BCPM数据平台，整合全球超10万个数据源、50亿级结构化数据。重点探讨了在细胞与基因治疗（CGT）、合成生物等领域的合作可能。普陀区正推进"芯灵镓园"海上智算岛项目，期待引入摩熵数科等科技企业。此次交流为政企合作推动区域医疗数字化转型奠定基础。
      ag官方电子平台
      2025-07-28
      摩熵数科 政府考察 BCPM数据平台 数据整合
    • 世界肝炎日警报：中国7500万乙肝感染者面临挑战，浩博医药乙肝新药进入III期临床
      时讯
      2025年世界肝炎日聚焦“社会共治，消除肝炎”。中国现存乙肝感染者7500万，丙肝超1000万，每年近30万人死于乙肝相关疾病。乙肝临床治愈取得突破，干扰素方案使部分患者表面抗原清除率超60%。丙肝DAAs药物治愈率达95%。浩博医药自主研发的乙肝创新药AHB-137进入III期临床，有望推动功能性治愈。专家呼吁早筛早治，加强疫苗接种和规范治疗。
      ag官方电子平台
      2025-07-28
      病毒性肝炎 世界肝炎日 乙肝临床突破 浩博医药
    • 市场监管总局叫停武汉用通收购案，原料药垄断遭重拳整治！
      时讯
      7月23日，国家市场监管总局禁止武汉用通医药收购山东华泰制药股权，创下反垄断执法三项纪录：首例未达申报标准却被禁案件、首例要求恢复原状的并购案、2008年以来第四起被禁经营者集中案。调查显示，武汉用通通过控制原料药独家经销权，2018年垄断90%盐酸罂粟碱注射剂原料供应，导致2017-2018年药品价格上涨超400%。此次禁令标志着反垄断监管从事后处罚转向事前拦截，2023年医药行业反垄断罚没金额已达18亿元。
      蒲公英Ouryao
      2025-07-25
      武汉用通医药 市场整治 原料药垄断
    • 达格列净入国采引争议：12家药企挑战阿斯利康80亿王牌品种！
      时讯
      第十一批国采最具争议品种达格列净片引发行业关注。该药两项晶型专利原定2028年到期，但2023年最高法裁定晶型专利不纳入审理范围，打破专利壁垒。目前12家药企（包括国为制药）已提交4类声明挑战专利，而早期申报3类声明的齐鲁等企业或将出局。阿斯利康原研药"安达唐"2024年销售额近80亿，但该司从未中标国采。新规首次实施"按厂牌报量"，或刺激原研参与。数据显示，历届国采中仅3个原研药实现销售额增长，而辉瑞立普妥未中标后市场份额反升至70%。此次集采结果将直接影响这一糖尿病重磅品种的市场格局。
      药通社
      2025-07-25
      达格列净 阿斯利康 国为制药 原研药仿制
    • 罗氏2025H1业绩公布：终止7项临床研究，营收309亿瑞士法郎
      时讯
      7月24日，罗氏公布2025年上半年业绩，总营收309亿瑞士法郎（约390亿美元），同比增长7%，研发投入60.7亿瑞士法郎（占总营收19.6%）。同时，公司终止7项临床研究，包括TIGIT单抗tiragolumab最后两项III期试验（非小细胞肺癌和肝癌适应症均未达终点），以及PD-1-IL-2v融合蛋白、WRN抑制剂等早期项目。制药业务收入239.9亿瑞士法郎（+10%），肿瘤领域收入78.3亿瑞士法郎（+2%）。此外，4款新药进入后期临床，包括血友病A药物NXT007和阿尔茨海默病疗法trontinemab。
      生物药大时代
      2025-07-25
      罗氏制药 2025业绩 终止临床研究 企业业绩
    • 拜耳HER2突变肺癌靶向药新突破，sevabertinib在华上市申请获受理
      时讯
      7月23日，拜耳1类新药sevabertinib（BAY 2927088片）的上市申请获CDE受理，用于治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。临床数据显示，其客观缓解率达59.3%，疾病控制率84%，在HER2 YVMA突变患者中ORR高达90%。该药此前已获中美突破性疗法认定，FDA预计2025年底前批准。若获批，将成为中国首个针对HER2突变NSCLC的口服靶向药。
      ag官方电子平台
      2025-07-25
      拜耳 sevabertinib 非小细胞肺癌 HER2突变靶向药
    • 正大天晴申请呋喹替尼仿制药上市获受理，抗癌药首仿争夺战开启！
      时讯
      7月24日，南京正大天晴提交的呋喹替尼胶囊（和黄医药原研，用于结直肠癌治疗）4类仿制药上市申请获CDE受理，有望拿下首仿。该药国内累计销售额超23亿元，2023年突破6亿。2023年和黄医药以4亿美元首付款授权其海外权益，2024年海外销售额达2.9亿美元。正大天晴已完成BE试验，若专利挑战成功，仿制药或提前上市。
      ag官方电子平台
      2025-07-25
      南京正大天晴 呋喹替尼胶囊 结直肠癌 和黄医药
    • 和黄医药陷困境：手握8亿美元现金、
      时讯
      和黄医药作为港股稀缺盈利创新药企，2024年核心产品"替尼三将"（呋喹替尼、赛沃替尼、索凡替尼）合计销售额达5.01亿美元，同比增长134%。其中呋喹替尼全球销售额2.9亿美元，国内结直肠癌市场占有率47%；赛沃替尼国内MET抑制剂市场占有率71%。
      E药经理人
      2025-07-24
      和黄医药 港股创新药企 呋喹替尼