8 月 4 日, ClinicalTrials.gov 官网显示 ,诺华登记了一项英克司兰钠的 III 期临床,旨在评估 急性冠状动脉综合征 (ACS) 患者住院早期开始 英克司兰钠 治疗的疗效和安全性。 英克司兰钠是 全球首款 获批的 PCSK9 siRNA 药物, 于 2020 年、2021 年分别获欧盟、FDA 批准上市,用于治疗成人 高胆固醇血症及混合性血脂异常 ,证明了小核酸药物在慢病领域的治疗潜力。 截至目前,该药已经在欧盟获批 4 项适应症,在美国获批 3 项适应症,在中国获批 4 项适应症。
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