本次临床试验主要终点为总生存期（OS），评价时间至临床研究结束；次要终点包括无进展生存期 / 客观缓解率 / 疾病控制率 / 缓解持续时间（PFS/ORR/DCR/DoR ，随机后每 6 周 ±7 天肿瘤评估）、安全性（首次给药至末次给药后 30 + 7 天或新抗肿瘤治疗开始）、药代动力学 / 抗药抗体特征（PK/ADA特征，至临床研究结束）。主要研究者为复旦大学附属肿瘤医院的虞先濬博士，预计在全国招募231例患者。

MRG004A 是一款极具创新性的靶向组织因子（tissue factor，TF）的 ADC 药物，通过Glyco Connect™ 定点偶联及Hydra Space™极性间隔技术连接TF靶向单抗与高效抗微管剂 MMAE，也是国内首款进入临床的TF ADC药物。可管理的安全性和显著的抗肿瘤活性，特别是在复发转移的胰腺癌患者中。本次III期临床的开展将进一步探索MRG004A对晚期胰腺癌的有效性和安全性数据，未来有望成为胰腺癌患者的全新治疗选择。