• ag官方电子平台

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    客服电话

    400-9696-311
    医药数据查询

    迪哲医药全球首创LYN/BTK双靶点抑制剂获美国FDA“快速通道认定”

    BTK FDA 双靶点抑制剂
    8小时前
    6
    2025年8月6日,迪哲医药宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予公司自主研发的全球首创、可完全穿透血脑屏障的非共价LYN/BTK双靶点抑制剂DZD8586“快速通道认定”(Fast Track Designation,FTD),用于既往接受过至少两线治疗(包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂)的复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)成年患者。

    CLL/SLL患者在接受共价和/或非共价BTK抑制剂和BCL-2抑制剂治疗后,极易复发。复发难治性CLL/SLL通常由两种耐药机制引发:C481X BTK突变和非BTK依赖性BCR信号通路激活,目前尚无能同时解决这两种耐药机制的治疗方案。此外,虽然BTK降解剂在早期临床研究中显示了令人鼓舞的疗效,但在临床试验中已经发现了针对这些降解剂的耐药突变,且降解剂相关的毒副反应可能影响临床的长期应用,患者亟需新的治疗手段。


    DZD8586是迪哲自主研发的全球首创LYN/BTK双靶点抑制剂,可同时阻断BTK依赖性和非依赖性BCR信号通路,抑制降解剂的耐药突变,并对TEC家族其他成员具有高选择性。此次被授予“快速通道认定”,是基于DZD8586针对既往接受过共价或非共价BTK抑制剂及BTK降解剂治疗的CLL/SLL患者的I/II期临床研究汇总分析。研究结果在今年2025美国临床肿瘤学会(ASCO)和第18届国际恶性淋巴瘤会议(ICML)上接连斩获口头报告,并亮相2025欧洲血液学协会(EHA)年会。


    该项研究数据显示,DZD8586治疗既往接受过多种治疗的CLL/SLL患者的客观缓解率(ORR)高达84.2%,在既往接受过共价/非共价BTK抑制剂、BTK降解剂或BCL-2抑制剂治疗,以及携带经典BTK耐药突变(C481X)或其他BTK突变(包括激酶“失活”突变)的患者中均观察到肿瘤缓解,预计9个月缓解持续时间(DOR)率为83.3%,且安全性良好。

    图片

    张小林博士

    迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官

    DZD8586获美国FDA‘快速通道认定’,体现了海外药监机构对其临床潜力的高度认可。我们期待进一步加强与FDA的沟通交流,加速推动DZD8586的后续全球临床开发,早日为患者带来突破性治疗新选择。





    “快速通道认定”作为一项加快药物研发与审评的通道,是FDA为了促进用于治疗严重疾病和解决未满足的治疗需求的新药研发而授予在研药物的一种资格认定。根据FDA指导原则, 研发中的新药一旦获得FTD资格便有机会享受一系列加速药物开发的政策,从而有望加快新药的研发和上市进程。

    文章来源:迪哲医药


    *版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
    AI+生命科学全产业链智能数据平台

    收藏

    发表评论
    评论区(0
    • 暂无评论

      ag官方电子平台企业版
      50亿+条医药数据随时查
      7天免费试用
      体验产品
      摩熵数科开放平台
      十五五战略规划

      最新报告

      更多
      • 摩熵咨询医药行业观察周报(2025.07.28-2025.08.03)
        2025-08-03
        23页
      • 2025年7月仿制药月报
        2025-07-31
        16页
      • 2025年7月ag官方电子平台健康投融资&交易月报
        2025-07-31
        20页
      • 摩熵咨询医药行业观察周报(2025.07.21-2025.07.27)
        2025-07-27
        24页
      • 上海市原料药“十五五”产业发展政策分析大纲
        2025-07-24
        40页
      专利数据服务
      添加收藏
        新建收藏夹
        取消
        确认