目前，该研究方案已被纳入最新发布的《中国食管癌放射治疗指南（2024版）》 。 中国生物制药重组人凝血因子Ⅶa获批上市。 中国生物制药重组人凝血因子Ⅶa获批上市。

7月22日是世界脑健康日，今年的主题是“全生命周期的脑健康”。 近日，第三届脑健康大会在北京举办，大会围绕脑健康领域的最新研究动态与热点问题展开探讨，阿尔茨海默病（AD）作为核心议题在会上被重点提及。 会上， 中国生物制药（1177.HK）下属企业北京泰德制药研发的国产首款利斯的明透皮贴剂（苏乐达 ® ）全国上市会成功举办 ，为阿尔茨海默病治疗提供了一种“敷贴式”慢病管理新路径。

1. 本新闻稿旨在促进医药信息的沟通和交流，仅供医疗卫生专业人士参阅，非广告用途。 2. 本公司不对任何药品和/或适应症作推荐。 5亿美元收购礼新医药 中国生物制药创新与国际化再加速。

7月17日上午，中国生物制药（1177.HK）召开全资收购礼新医药说明会。 本次交易，中国生物制药以约10亿美元估值完成对礼新医药100%股权收购，标志着公司在强化肿瘤创新研发实力、加速国际化布局等方面迈出关键一步，被认为是本土制药龙头与顶尖生物科技公司深度整合的里程碑式并购。 中国生物制药董事会主席谢其润，礼新医药创始人、董事长兼首席执行官秦莹出席会议，向现场机构介绍了此次收购的背景和意义，并就礼新的技术、管线和团队进行详细解读。

一桩中国生物医药行业的重磅并购，正吸引海内外广泛关注。 7月15日，中国生物制药（1177.HK）宣布将100%收购礼新医药科技（上海）有限公司。 这起中国大型制药企业（Big Pharma）对生物科技公司（Biotech）的并购案，迅速吸引了彭博社、路透社、Fierce Biotech等海外多家权威财经与医药行业媒体的关注。

7月9日，中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴1类创新药库莫西利胶囊（CDK2/4/6抑制剂） 第2项适应症的上市申请获受理，新增适应症为库莫西利胶囊联合氟维司群注射液用于 HR+/HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗 。 从二线治疗到一线治疗相继成功递交上市申请，进一步证实了库莫西利联合氟维司群在晚期乳腺癌不同治疗阶段的应用潜力。 除库莫西利胶囊外，在研管线还包括：TQ05105（JAK/ROCK抑制剂）、LM-108（CCR8单抗）、M701（CD3/EpCAM双抗）、FS222（CD137激动剂/PD-L1抑制剂）、 TQB2102（HER2双抗ADC）、TQB2868（PD1/TGF-β双功能融合蛋白）、TQB2922（EGFR/cMet双抗）、TQB6411（EGFR/cMet双抗ADC）、TQB3002（四代EGFR-TKI抑制剂）等重磅候选药物。

7月7日，中国生物制药（1177.HK）注射用重组人凝血因子Ⅶa N01（安启新 ® ）完成首批发货。 为满足迫切的临床需求，公司在产品获批1个工作日后便完成所有发货准备顺利放行，以最快速度回应患者用药需求。 血友病抗体阳性患者在接受传统替代治疗时效果不佳，生存质量深受影响，重组人凝血因子Ⅶa是这类患者的重要治疗选择。

独特凝血机制助力临床获益。 首家国产七因子上市提升药物可及性。 全球血友病患者人数呈持续增长趋势，根据《世界血友病联盟2023年度全球调查报告》，全球血友病患者约 83.6万人，其中严重型约 28.4万人 。

近日，中国生物制药双1类新药安罗替尼联合贝莫苏拜单抗（下称“得福组合”）一线治疗晚期食管鳞癌的Ⅱ期临床研究结果正式发表于国际权威期刊《分子癌症》（Molecular Cancer，IF: 33.5）。 目前，该研究方案已被纳入最新发布的《中国食管癌放射治疗指南（2024版）》。 食管鳞癌面临诊疗困境。

6月3日晚，一场联动美国芝加哥主会场与中国22座城市的多中心学术连线——“全球肿瘤进展巅峰对话”在ASCO大会即将闭幕时以视频连线直播的方式举行。 中国生物制药首席执行长、正大天晴董事长、北京泰德制药董事长谢承润作为特邀嘉宾参加活动，并作《IN CHINA FOR GLOBAL 中国生物制药的下一个十年》主题演讲。 ● 首个成功的小分子口服抗血管生成药物联合方案！