自上一轮融资以来，华卫恒源在药物与医疗器械双管线均取得显著进展：持续深化其在自免疾病、再生医学及辅助生殖领域的布局。

类风湿关节炎细胞注射液：已通过IIT伦理审批，正式进入临床试验阶段，标志着公司核心药物管线迈出关键一步。

糖尿病免疫豁免人工胰腺：项目进展顺利，处于临床前研究及IND申请准备阶段，动物模型已观察到显著疗效。

革命性技术平台：成功搭建“临床级iPSC及编辑改造平台”和“通用型移植保护载体平台”。依托平台优势，公司实现了临床级Sertoli细胞仅需10天高效生产，大幅提升效率、保障质量并降低成本，为细胞治疗产品的临床转化与商业化奠定坚实基础。

伴随融资落地，公司战略进一步聚焦与优化。CEO兼联合创始人梁健霖博士表示：“我们坚持以患者为中心，以技术创新为驱动。未来将更聚焦核心管线，力求在免疫豁免及辅助生殖领域取得突破。”

鉴于国家层面对辅助生殖技术纳入医保支付的积极导向，以及弗若斯特沙利文（预计2025年市场规模854.3亿元）和华经产业研究院（预计2025年达500亿元，CAGR >15%）对该市场巨大潜力的共识，辅助生殖已成为华卫恒源重点推进的战略板块。为此，公司已将辅助生殖业务整合至新成立的苏州赛瑞医疗科技有限公司独立运营，重点推进：

辅助生殖IVD试剂盒（5款二类）：通过精准检测生殖细胞发育状态及Sertoli细胞功能，显著提升睾丸取精手术成功率，解决临床痛点。进展最快的无精症IVD诊断试剂盒预计2026年上市。

华卫恒源坚持“细胞疗法+医疗器械”双轮驱动战略，并与国内顶尖医院建立深度合作：

药物管线：类风湿关节炎管线携手上海长征医院、东方医院；糖尿病管线合作北京大学人民医院。

器械管线：与北京大学第三医院、苏州大学附属第一医院、厦门大学附属妇女儿童医院等多家知名医院签署战略协议，联合推进产品研发与临床验证。

梁健霖博士强调：“此轮融资是重要里程碑，为研发注入动力，也彰显了投资人对我们技术实力与市场潜力的认可。类风湿管线进入临床、糖尿病领域取得突破，标志着核心药物管线深入发展。器械管线中无精症IVD试剂盒正注册取证，IVS装置按计划推进。我们将积极探索辅助生殖等新兴市场，拓展边界，致力于成为再生医学全球领军企业，为患者带来创新治疗选择。”

华卫恒源正凭借其在细胞治疗领域深厚的技术积累与持续创新能力，朝着既定目标坚定前行，为人类健康事业持续贡献创新力量。

//关于华卫恒源//

华卫恒源于2018年在北京注册成立，是一家清华大学科技成果转化企业，拥有北京市专精特新企业、国家高新技术企业、中关村颠覆性技术企业、人社部博士后科研工作站等荣誉和资质。公司立足国际首创、具有完全自主知识产权的人源免疫豁免细胞技术，聚焦自身免疫病、再生医学移植、辅助生殖领域的创新药物和医疗器械开发。现有类风湿关节炎注射液、糖尿病免疫豁免人工胰腺，以及生殖检测试剂盒和体外精子发生装置等管线。部分项目已完成临床前研究，进入临床试验阶段。

自成立以来，公司相继与清华大学医学院、北京大学第三医院、上海东方医院、上海长征医院、北京大学人民医院、北京医院、诺和诺德等学术界和企业界顶尖机构建立紧密合作。拥有一支高水平的研发和临床管理团队，是一家行业领先、极具创新力的高科技公司。