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    中源协和订阅号

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    共发布文章：13篇
    • 又一适应症！中源协和旗下全资子公司VUM02注射液药品临床试验申请获得受理
      临床研究
      中源协和细胞基因工程股份有限公司（以下简称 “ 公司 ”）全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2025年8月1日取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于VUM02注射液临床试验申请《受理通知书》，受理号为 CXSL2500651。 申请人：武汉光谷中源药业有限公司。 VUM02注射液（人脐带源间充质基质细胞注射液）是我司自主研发的冷冻保存型细胞制剂，是由经筛选的健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收获、冻存后制备的人脐带源间充质基质细胞（UC-MSC）新药，临床拟用适应症增加肺炎后肺纤维化的治疗。
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      2025-08-05
      武汉光谷中源药业有限公司
    • 武汉大学人民医院感染科开展的人脐带源间充质干细胞治疗乙型病毒性肝炎肝硬化（代偿期）随机双盲临床研究项目顺利揭盲
      临床研究
      近日，武汉大学人民医院感染科开展的“人脐带源间充质干细胞治疗乙型病毒性肝炎肝硬化（代偿期）随机双盲临床研究”（中国医药生物技术协会中生协字（2019）第007号；Clinical Trials.gov ID:NCT05507762）统计分析结果汇报暨揭盲会在感染科临床科教室举行。 感染科主任江应安教授、科研处副处长王辉、临床试验机构办公室秘书段甜甜，干细胞制剂提供单位 中源协和副总经理、研发总监张宇博士等出席本次会议。 武汉大学人医院感染科主任江应安教授邀请课题组成员及合作单位专家共同揭盲。
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      2025-07-10
      脐带源间充质干细胞 武汉大学 病毒性肝炎
    • 中源协和副董事长、CEO王洪琦博士：干细胞造福人类—从梦想走进现实
      专家观点
      近日，以“AI赋能，健康生活”为主题的第七届世界大健康产业发展大会在中国光谷科技会展中心隆重召开。 大会吸引了医疗健康领域的顶尖企业家、科学家、技术专家齐聚武汉，共同探讨人工智能技术驱动下的大健康产业变革与创新实践。 中源协和细胞基因工程股份有限公司副董事长、CEO王洪琦博士受邀出席会议并发表主题演讲《干细胞造福人类-从梦想走进现实》，围绕细胞治疗产业发展、全球细胞治疗进展和中源协和行业廿年三个方面进行精彩分享。
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      2025-04-14
      干细胞造福
    • 新药受理！中源协和全资子公司VUM03注射液药品临床试验申请获受理
      临床研究
      中源协和细胞基因工程股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于 2024 年 12 月 31 日取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于 VUM03 注射液临床试验申请《受理通知书》，受理号为CXSL2400934。 申请人：武汉光谷中源药业有限公司。 受理号：CXSL2400934。
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      2025-01-03
      武汉光谷中源药业有限公司 VUM03 VUM03注射液
    • 中源协和与常州西太湖细胞治疗前沿技术研究院签署战略合作，携手推动产业应用转化
      公司动态
      12月21日，2024第三届西太湖细胞与基因治疗前沿技术发展大会在常州西太湖科技产业园开幕 ，在会议期间举行的细胞治疗企业项目集中签约仪式上，中源协和细胞基因工程股份有限公司副董事长、CEO王洪琦博士代表公司与 常州西太湖细胞治疗前沿技术研究院签署战略合作框架协议，未来双方将发挥各自优势，携手探索细胞治疗技术研究及临床应用转化，推动产业创新发展。 中源协和细胞基因工程股份有限公司。 副董事长、CEO 王洪琦博士（左三）。
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      2024-12-23
      细胞治疗前沿技术研究院
    • 业内首创！中源协和建立临床级冻存脐带血高效分离体系并在线发表研究成果
      临床研究
      随着细胞疗法的飞速发展，冻存脐带血作为“现货型”资源，富含多种珍贵细胞资源，是开发干细胞治疗、免疫细胞治疗的宝贵细胞来源。 如今，脐带血被广泛用于血液系统、免疫系统等80多种疾病治疗，显示出了巨大的潜力，为多种类型疾病提供了更多治疗策略和选择。 该分离策略充分考虑了实际临床应用转化，试剂均为GMP级别或药用辅料，实现了高效、稳定地获取冻存脐带血中的单个核细胞，有效提升珍贵的造血干祖细胞（CD34+）和免疫细胞资源的回收率，通过有效去除粒细胞、血小板、红细胞的残留保证其纯度，更好保障了后续应用研究和细胞培养的成功率，为脐带血衍生细胞治疗产品的制备工艺，提供了重要应用价值。
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      2024-10-22
      脐带血
    • 中源协和在线发表iPSC-MSCs细胞疗法进展与创新策略综述
      前沿研究
      间充质干细胞（MSC）疗法在多种疾病中的有效性和安全性已经得到了证实。 然而，组织来源的MSCs体外扩增能力有限以及由于分离细胞的高度异质性导致的临床不稳定性等挑战亟需解决。 通过特定实验途径从诱导多能干细胞（iPSCs）分化而来的iPSC来源的MSCs（iPSC-MSCs）作为组织来源MSCs的替代品具有相当大的潜力。
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      2024-10-15
      iPSC-MSCs细胞疗 iPSC-MSCs
    • 合源生物源瑞达®新增自身免疫性疾病适应症新药临床试验（IND）申请获默示许可
      临床研究
      2024年10月11日， 国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）网站公示信息显示：合源生物首款原研CAR-T细胞治疗产品源瑞达 ® （纳基奥仑赛注射液）的自身免疫性疾病领域新增适应症新药临床试验申请（IND）获得默示许可 （ 受理号： CXSL2400450 ） ，用于治疗难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症（SLE-ITP）， 这是纳基奥仑赛注射液在自身免疫性疾病治疗领域获得的第一张新药临床试验（IND）批件。 系统性红斑狼疮（SLE）是一种慢性系统性自身免疫性疾病，常导致全身多器官损害，B细胞异常及自身抗体产生在其发病中起到至关重要的作用。 SLE可引起免疫性血小板减少，在中国SLE患者中约占16%。
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      2024-10-12
      系统性红斑狼疮 IND
    • 新增适应症！中源协和旗下全资子公司VUM02注射液药物临床试验申请获受理
      临床研究
      中源协和细胞基因工程股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2024年9月26日取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于VUM02注射液新增适应症临床试验申请《受理通知书》，受理号为CXSL2400667。 申请人：武汉光谷中源药业有限公司。 受理号：CXSL2400667。
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      2024-09-26
      武汉光谷中源药业有限公司
    • 第七个适应症获批！中源协和旗下全资子公司VUM02注射液获得药品临床试验批准
      审批动态
      中源协和细胞基因工程股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于 9 月 9 日收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02 注射液用于治疗系统性硬化症的《药物临床试验批准通知书》。 现对有关信息公告如下：。 申请人：武汉光谷中源药业有限公司。
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      2024-09-09
      武汉光谷中源药业有限公司