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共发布文章：374篇
  • 礼来暴跌14%！高盛称抛售“过度”，长期价值依旧
    财报业绩
    市场再度上演因“预期定价”引发的剧烈波动。 8月7日 ， 礼来在财报中公布了二季度 超预期业绩并上调全年指引 ，但同一天披露的 小分子GLP-1受体激动剂 orforglipron 的 三 期 数据： 36mg高剂量组72周 减重11.5 %（安慰剂校正后）， 不及司美格鲁肽2.4mg剂量组的15.1 %。 尽管 临床效果具有意义 ，但与市场预期存在一定差距。
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    2025-08-08
  • 锚定高远 | 吉满生物获得HEK293、Jurkat、CHO-K1细胞商业化使用授权及HEK293定向用途独家分授权代理
    交易并购
    在全球生物医药领域，HEK293细胞、CHO细胞、Jurkat细胞因其独特的生物学特性，被广泛应用于不同研究方向，比如病毒包装、蛋白表达、抗体生产、基因编辑、信号通路研究等。 吉满生物获得HEK293、Jurkat E6.1、CHO-K1等细胞商业化使用授权，能对相关细胞株进行改造、开发和销售，可提供清晰的溯源文件，为广大用户规避了知识产权的相关风险。 拥有中国内地HEK293定向用途独家分授权代理，可以为用户提供HEK293细胞株一站式授权服务。
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    2025-08-08
    吉满生物 细胞商业化
  • 全球药王易主！诺和诺德2025上半年司美格鲁肽大卖167亿美元
    财报业绩
    2025年8月6日，诺和诺德公布2025H1财报：上半年总营收1549.44亿丹麦克朗（约229.26亿美元，按平均汇率：1丹麦克朗= 0.14796美元计算，下同），同比 增长18% （按固定汇率CER计算）。 2025年上半年， 司美格鲁肽销售额为 1127.56亿丹麦克朗（约166.83亿美元）， 该产品上半年销售额已经 超越 K药（151.61 亿美元）成 为新的“药王”。 Ozempic在华销售额为27.62亿丹麦克朗（4.09亿美元），同比下降5%；。
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    2025-08-07
  • 双剑合璧: PD-1/CTLA-4 双抗开启免疫治疗2.0时代
    前沿研究
    自2011年全球首个CTLA-4单抗ipilimumab获批以来，免疫检查点抑制剂（ICIs）彻底改变了癌症治疗的格局。 随着PD-1/PD-L1单抗的相继问世，免疫治疗逐步成为肿瘤临床实践的核心支柱。 CTLA-4与PD-1。
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    2025-08-07
    CTLA4 癌症 CTLA-4
  • 辉瑞全面终止GLP-1管线
    公司动态
    辉瑞在减重药物领域的布局再次受挫。 据外媒报道， 近日辉瑞确认终止其 最后一款GLP-1受体激动剂 PF-06954522 的研发 ，这意味着辉瑞在这一热门赛道的三款GLP-1候选药物已全部“出局”。 PF-06954522 源自辉瑞与Sosei Heptares的合作，并于2023年进入一期临床，当时时任首席科学官Mikael Dolsten曾信心满满地表示，公司正在围绕GLP-1“打造平台”，投入了强劲的研发力量。
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    2025-08-06
  • 石药集团「司美格鲁肽」上市申请获受理
    审批动态
    8月5日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示信息显示， 石药集团旗下司美格鲁肽注射液的上市申请已获正式受理 。 该药物是一款 2.2类化药新药。 2023年8月，石药集团的司美格鲁肽注射液获得NMPA临床试验批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制 。
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    2025-08-05
    司美格鲁肽注射液
  • 默沙东全球裁员6000人！
    公司动态
    7月31日，据外媒报道默沙东（Merck）宣布将在 全球范围内裁减约6,000名员工 ，占其全球员工总数的 约8% 。 该裁员决定是公司在 7月30日财报 发布后推出的大规模成本削减计划的一部分，目标是在 2027年年底前每年节省30亿美元开支 。 默沙东砍掉IL-2与康方单抗项目，21亿美元投入或打水漂。
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    2025-08-01
  • GLP-1/GIP双重机制驱动，替尔泊肽展现全方位治疗潜力
    前沿研究
    随着这一研究成果的发布，替尔泊肽有望从 “降糖 + 减重 ”双优治疗走向更广阔的前景，为高心血管风险的糖尿病患者带来前所未有的长期健康获益。 SURPASS-CVOT 研究将 GIP/GLP-1 受体激动剂 替尔泊肽与在 REWIND 研究中已被证实具有心血管保护作用的 GLP-1 受体激动剂度拉糖肽进行了对比。 SURPASS-CVOT 研究 达到了主要终点 ，替尔泊肽在主要心血管不良事件（ MACE-3 ，包括心血管死亡、心肌梗死或卒中）发生风险方面非劣效于度拉糖肽。
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    2025-08-01
    心血管风险 糖尿病
  • IL-17赛道现‘黑马’，谁能抢下下一个‘药王’宝座？
    前沿研究
    2025年7月21日，丽珠医药宣告一则重磅消息：其旗下自免管线 1类新药IL-17A/F单抗药物(LZM012)在针对中重度斑块状银屑病的III期临床研究中，成功达成主要研究目标 。 结果显示出了LZM012在头对头司库奇优单抗的情况下直接对比中展现了更优的疗效。 白细胞介素 17 (IL-17)，也称为 IL-17A，是相对较新的六成员细胞因子家族的原型【1】。
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    2025-07-31
    IL-17A 药王
  • 罗氏正式放弃TIGIT疗法
    审批动态
    7月24日，罗氏公布了 2025年上半年业绩: 上 半年 总销售额达到309亿瑞士法郎 (按最新汇率约为 389.81亿美元） ， 增长7% , 延续稳定增长态势。 从业务板块来看，其中制药部门239亿 瑞士法郎 （+ 10% ）， 诊断部 门 70亿 瑞士法郎。 制药板块中，多个核心产品继续保持强劲增长势头， 其中 Phesgo（乳腺癌）、Xolair（食物过敏）、Hemibra（A 型血友病）、Vabysmo（严重眼病）和 Ocrevus（多发性硬化症）是最大的增长动力。
    药研网
    2025-07-24
    TIGIT