2025年7月10日，国家医保局公布《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》，明确2025年 基本医保药品目录调整和商业健康保险创新药品目录制定将同步进行。 8月12日， 国家医保局官方公示了 《关于公示通过2025年国家基本医疗保险、生 育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的药品及相关信息》 。 其中目录外申报信息 472 份，涉及药品通用名 393 个， 通过初审的通用名 310 个 ，较 2024 年 249 个 通过形式审查明显增加 。

2025年8月9日， NextRNA Therapeutics的联合创始人、总裁兼首席执行官 Dominique Verhelle在领英上发帖表示， “我们怀揣着沉重的心情宣布，公司即日起逐步停止运营。”。 NextRNA是一家初创Biotech，成立于2021年， 2022年完成4680万美元A轮融资，专注于用创新性 lncRNA （Longnon-coding RNA） 疗法治疗肿瘤与CNS疾病。 2024年8月， NextRNA 与拜耳 达成了一项5.47亿美元的合作协议， 共同开发两项靶向 lncRNA的潜在 first-in-class小分子疗法。

近日 ， 安进 在 Clinicaltrials.gov网站 上 注册 了 其 在研 非共价选择性泛 KRAS 抑制剂 —— A M G 4 1 0 的 I 期 临床 试验 。 据 早前 披露 信息 ， AMG 410在KRAS突变细胞中显示出强大的抗增殖活性。 并且 ， AMG 410对KRAS具有高度特异性，对HRAS和NRAS的选择性均超过100 倍，通过其避免非 KRAS 转化细胞的抗增殖作用的能力，将AMG 410与泛RAS 抑制剂区分开来。

锂：治疗阿尔兹海默症的新希望。 淀粉样蛋白 沉积更 进一步降低了 AD 动物 的 Li 生物利用度。 研究人员 通过 饮食来消耗 小鼠大脑中的 L i 后发现， 内源性皮质 Li 减少约 50% 会显著增加淀粉样蛋白 β 的沉积和磷酸 化 tau 的积累，导致促炎小胶质细胞活化， 神经 突触、轴突和髓鞘的丧失，并加速认知 能力下降。

2025年8月，由 国家级神经疾病医学中心复旦大学附属华山医院 牵头，与苏州大学附属第二医院联合承办的“ 中国首个 —— 采用随机双盲对照设计的临床级iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞新药（XS411注射液）治疗早发性帕金森病注册临床I/II期研究 ”项目启动会在华山医院会议室正式召开，该金标准临床试验设计采用 士泽生物医药（苏州/上海）有限公司 （Roche Accelerator Member） 自主研发的 异体通用“现货型”iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞新药产品（XS411注射液） ，士泽生物开发的该新药已获中美药监局一次性无发补批准开展注册临床试验。 本次注册临床 I+II期试验启动会， 士泽生物创始人 &CEO李翔博士、复旦大学附属 华山医院 院长 毛颖 、 中国科学院 院士 高绍荣 、 罗氏 制药 全球高级副总裁沈宏 、 上海市科委生药中心副主任任大伟 、牵头临床中心华山医院 PI王坚主任 /陈亮主任/张菁主任 、联合中心 苏州大学附属第二医院 刘春风主任等领导及行业专家 共同现场出席 。 帕金森病（ Parkinson's disease，PD）是全球第二大神经退行性疾病，我国是全球帕金森病第一

这项技术犹如为生物进化按下"快进键"，或将彻底改写药物研发与疾病治疗的规则。 T7-ORACLE: A phage-based system for targeted hypermutation of proeins in vivo。 从"百万年"到"几天"：进化引擎如何工作。

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近日，阿泰克生物科技有限公司 （以下简称“阿泰克”） 宣布完成A轮融资。 阿泰克 成立 的 目标 是 成为 全球 领先 的 蛋白 降解 药物 研发 企业 ， 其核心技术源自复旦大学2019年发表在《Nature》主刊的蛋白自噬降解技术 （ATTEC） 。 目前阿泰克已与全球制药巨头达成合作，基于ATTEC平台开发的神经退行疾病管线获国际认可。

2025年8月7日，礼来公司发布第二季度财报： 2025上半年营收达282.862亿美元，同比增长41%。 降糖版替尔泊肽（Mounjaro）同比增长85%至90.407亿美元，成为礼来旗下第一款年销售额超过百亿美元的产品。 减肥版替尔泊肽（Zepbound），上半年大卖56.933亿美元，增速高达223%。