2025 年 8 月 15 日，贵州贵阳 —— 专注于内分泌相关治疗领域的创新型生物医药公司维昇药业（ VISEN Pharmaceuticals ） 今天首次公布 每周一次那韦培肽（ navepegritide ， TansCon CNP ） 中国 2 期（ ACcomplisH China ）完整临床试 验的主要研究数据。 52 周时双盲期试验达到主要疗效终点， 研究结果显示，以 100 μ g /kg/ 周剂量的 那韦培肽 治疗 ，受试者的年化生长速率（ AGV ）显著高于未治疗组（安慰剂 组 ） （ 组间差异为 1.18 0 厘米 / 年， P=0.01 8 ） ；所有受试者 继续参加开放扩展阶段（ OLE ）试验，以 100 μ g/kg/ 周剂量的那韦培肽继续 治疗，试验数据显示， 至 104 周受试者 ACH 特异性身高 Z 评分 * 得到持续改善。 ACcomplisH China 2 期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，在 全国 6 个研究中心展开。

维昇药业（ 2561.HK ）合作伙伴 Ascendis Pharma A/S （ NDAQ: ASND ）（以下简称“ Ascendis ”）近日公布 PaTHway3 期试验第 156 周的最新数据。 研究结果显示， 帕罗培特立帕肽（ palopegteriparatide, TransCon PTH ）在成人慢性甲状旁腺功能减退症（以下简称“甲旁减”）患者的长期治疗中，带来持续显著疗效，包括对生化指标、肾功能与生活质量方面的改善。 PaTHway 试验是一项在 82名成人 慢性例甲旁减患者中进行的 3 期、随机、双盲、安慰剂对照的 26 周试验，随后进入开放标签扩展期直至第 182 周。

2024年8月8日，由北京罕见病诊疗与保障学会主办、“一米三的视界”患者组织协办以及维昇药业支持的 “第二期罕萌呵护计划｜ApproaCH项目北方地区义诊活动”在京举办。 来自国内七所医院的七位生长发育疾病知名专家， 上海交通大学医学院附属新华医院顾学范教授、北京协和医院潘慧教授、中日友好医院张知新教授、首都医科大学附属北京儿童医院巩纯秀教授，携手秦泗河教授、李旭教授、臧建成教授 ，在北京罕萌诊所围绕软骨发育不全的诊治与疾病管理录制了面向患者的科普讲座，并为全国100余位软骨发育不全及其他骨病患者进行了义诊咨询服务，“共享医疗”模式再谱新篇。 义诊开始前，北京罕萌诊所团队细致地为每位患儿查体，记录诊疗所需的必要数据。

- 在 PaTHway China 中国临床试验中，帕罗培特立帕肽组77.6%的患者达到了主要复合终点，而安慰剂组为 0.0%（p 600 mg/ 天的口服钙补充剂），且在第 26 周随访前 4 周内未增加研究药物的处方剂 量。 帕罗培特立帕肽组有77.6%（45人/58人）的患者达到了主要复合终点，而安慰剂组为0.0%（0人/22人）（p值

近日 ， 维昇药业 与 新风天域旗下和睦家医疗集团 达成战略合作。 新风天域联合创始人兼首席执行官、和睦家医疗首席执行官 吴启楠先生 、 新风天域董事总经理、和睦家医疗首席运营官 曾瀛先生 等 管理层；维昇药业执行董事兼首席执行官 卢安邦先生 、 首席商务官 陈军博士 携 管理团队出席签约仪式。 希望日后在合作中发挥双方优势，携手成为患者值得信赖的健康伙伴。