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科笛集团

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共发布文章：17篇
  • CU-30101（局部外用利多卡因丁卡因乳膏剂）III期临床试验结果在国际期刊发表
    临床研究
    科笛集团的 CU-30101 是一种用于皮肤表皮手术的局部利多卡因丁卡因复合表皮麻醉乳膏剂。 近日， 国际期刊《Journal of Cosmetic Dermatology 》发表了其于国内进行的 III 期临床试验的结果 。 此外，受试者对两种研究药物“是否能够充分缓解疼痛”的评价差异、“是否会再次使用该研究药物进行皮肤局部麻醉”的评价差异以及“研究者对两种研究药物有效性的满意度”的评价差异均无统计学差异(p>0.05)。
    科笛集团
    2025-08-01
    利多卡因丁卡因乳膏 乳膏剂
  • 聚力而上 笛砺前行 | 科笛生物与上药控股举行战略合作签约仪式
    公司动态
    科笛生物首席执行官张乐乐及科笛生物管理团队 、 上药控股副总经理宋潞潞等领导出席活动。 依托 科笛生物在创新产品领域 的 研发 与 引进优势， 结合上药控股在进口分销及创新增值服务等方面的丰富经验， 双方将围绕科笛生物毛发及皮肤疾病治疗领域的创新药品“非那雄胺喷雾剂”“盐酸米诺环素泡沫剂”在中国大陆的进口及总经销展开深入合作。 上药控股下属创新药全生命周期管理服务平台 —— 上药国际供应链有限公司将依托丰富的进口分销经验，充分发挥资源优势， 为科笛生物提供保税进口、全国分销、供应链优化以及创新增值服务，加速科笛生物产品的商业化进程 ，助力医药创新的成果更快地惠及广大患者。
    科笛集团
    2025-07-22
  • CU-40102（外用非那雄胺喷雾剂）I期临床试验结果在国际期刊发表
    临床研究
    科笛集团的 CU-40102 （外用非那雄胺喷雾剂）是全球首个亦是唯一一个获批用于男性雄激素性脱发治疗的外用非那雄胺产 品。 近日， 国际期刊《 Advances in Therapy 》（ IF 3.4 ）发表了其于国内进行的 I 期临床试验的结果 。 研究显示， 外用 非那雄胺喷雾剂给药后，中国男性雄激素性脱发患者人群全身吸收极少。
    科笛集团
    2025-03-25
    雄激素 非那雄胺喷雾剂 I期
  • CU-20401（重组突变胶原酶）治疗颏下脂肪堆积完成中国II期临床试验
    临床研究
    科笛集团欣然宣布，本集团已完成潜在1类新药CU-20401（重组突变胶原酶）于中国开展的用于治疗颏下脂肪堆积的II期临床试验。 该临床试验显示，CU-20401展现出显著且稳健的疗效优势，安全性良好。 该临床试验是一项多中心、随机、双盲及安慰剂对照试验，旨在评估CU-20401治 疗中度至重度颏下脂肪堆积患者的有效性和安全性。
    科笛集团
    2024-12-31
    颏下脂肪堆积 脂肪堆积 II期
  • CU-20401（重组突变胶原酶）治疗颏下脂肪堆积II期临床试验达到主要终点
    临床研究
    科笛集团欣然宣布，本集团的潜在1类新药CU-20401（重组突变胶原酶）于中国开展的用于治疗颏下脂肪堆积的II期临床试验已获得顶线数据。 数据显示，该临床试验达到主要研究终点，结果具有统计学显著性及临床意义。 该临床试验是一项多中心、随机、双盲及安慰剂对照试验，旨在评估CU-20401治疗中度至重度颏下脂肪堆积患者的有效性和安全性。
    科笛集团
    2024-11-29
    颏下脂肪堆积 II期
  • 首席执行官兼执行董事增持股份
    交易并购
    科笛集团首席执行官兼执行董事张乐乐女士继续坚定看好本公司，于2024年11月14日以其个人资金进一步增持5,200股本公司股份，总代价为约49,604港元。 本次增持股份后，张女士已 累 计 购买38,200股股份，总代价为约442,816港元，相当于每股股份平均价格为约11.592港元。 张女士对本公司的业务前景及展望充满信心。
    科笛集团
    2024-11-18
    首席执行官
  • 外用4%米诺环素获批 | 整装待发 放量可期
    审批动态
  • 全球首个且唯一外用4%米诺环素中国获批！
    审批动态
  • 首席执行官兼执行董事增持股份
    交易并购
    科 笛集团首席执行官兼执行董事张乐乐女士继续坚定看好本公司，于2024年11月8日以其个人资金进一步增持5,000股本公司股份，总代价为约49,280港元。 本次增持股份后，张女士已 累 计 购买33,000股股份，总代价为约393,212港元，相当于每股股份平均价格为约11.916港元。 张女士对本公司的业务前景及展望充满信心。
    科笛集团
    2024-11-11
    首席执行官
  • CU-20401（重组突变胶原酶）治疗颏下脂肪堆积II期临床试验完成数据库锁定
    临床研究
    科笛集团欣然宣布，本集团的潜在1类新药CU-20401（重组突变胶原酶），用于治疗颏下脂肪堆积的II期临床试验完成数据库锁定。 CU-20401是一种重组突变胶原酶，其靶向肥胖、超重或其他与局部脂肪堆积相关的代谢疾病。 CU-20401 采用创新的作用机制，作为一种胶原酶，可选择性地作用于附着在脂肪组织上的细胞外基质。
    科笛集团
    2024-10-31
    颏下脂肪堆积 II期