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德琪医药
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德琪医药四篇AACR壁报亮相，T细胞衔接器等领域亮点频频前沿研究德琪医药2025-04-26T细胞衔接器
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德琪医药四项前沿研究成果即将亮相AACR 2025，聚焦AnTenGager™ TCE 产品、合成致死等领域前沿研究德琪医药2025-03-26合成致死 AACR
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加码布局亚太市场，德琪医药希维奥®在印度尼西亚正式获批上市审批动态▶ 希维奥 ® 是在印度尼西亚获批上市的首款且唯一一款XPO1抑制剂。 ▶ 2024下半年至今，希维奥 ® 陆续在泰国、马来西亚、印度尼西亚获批上市，大幅推进了公司在亚太市场的商业化布局。 截至目前，希维奥 ® 已在亚太市场的10个国家和地区获批用于治疗多项适应症。德琪医药2025-03-05XPO1 希维奥 亚太市场
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德琪医药于ASH 2024上公布塞利尼索的两项后期临床研究成果临床研究德琪医药2024-12-10ASH 2024
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热烈祝贺希维奥®新增适应症成功纳入2024年国家医保目录！医保动态德琪医药2024-11-28国家医保
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德琪医药希维奥®新适应症成功纳入2024年国家医保目录，惠及更多中国DLBCL患者医保动态中国上海和香港，2024年11月28日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“ 德琪医药 ”，香港交易所代码：6996.HK）今日宣布， 希维奥 ® （塞利尼索片）新增一项适应症纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（以下简称“国家医保目录”）， 医保支付范围为：既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）成人患者。 新版国家医保目录将于2025年1月1日起正式生效。 2024年7月，继首次被批准用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）之后，希维奥 ® 在中国获批第二项适应症，用于治疗R/R DLBCL。德琪医药2024-11-28希维奥 新适应症
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塞利尼索后期临床取得新突破，德琪医药将于ASH 2024公布两项研究成果临床研究德琪医药2024-11-06
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德琪医药三项创新研究成果于SITC 2024重磅发布临床研究德琪医药2024-11-06
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德琪医药希维奥®第三项适应症在韩国获批上市，为韩国MM患者带来新选择审批动态▶ 这是希维奥 ® 在韩国斩获的第三项适应症，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）患者。 ▶ 希维奥 ® 已在韩国、中国大陆、澳大利亚和新加坡实现医保收录，公司预计其将在亚太地区的更多市场获得医保收录。 ▶ 希维奥 ® 已在亚太市场的9个国家和地区获批用于治疗多种适应症，公司还在印度尼西亚提交了产品的新药上市申请（NDA），预计于今年下半年获批。德琪医药2024-10-18希维奥 多发性骨髓瘤 MM
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亚太第 9 个市场！德琪医药宣布希维奥®（塞利尼索）在泰国正式获批上市审批动态▶ 希维奥 ® 是在泰国获批上市的首款且唯一一款XPO1抑制剂。 ▶ 希维奥 ® 已在亚太市场的9个国家和地区获得多项新药上市批准，公司还在印度尼西亚提交了产品的新药上市申请（NDA），预计于今年下半年获批。 ▶ 希维奥 ® 已在中国大陆、澳大利亚、新加坡和韩国实现医保收录。德琪医药2024-09-23XPO1 希维奥 亚太
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