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    卫材中国

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    共发布文章：30篇
    • “聚智·赋新·卫眠”——卫材中国药业推动中国失眠治疗迈入双食欲素受体新时代
      前沿研究
      2025 年 8 月 16 日，由卫材（中国 ）药业有限公司（以下简称 “ 卫材中国药业 ” ）全力支持的 “ 聚智 · 赋新 · 卫眠 ” 中国睡眠高峰论坛以一地主会场三地分会场的形式在北京、上海、广州、西安同步召开。 本次论坛汇聚了国内外睡眠医学领域的顶尖专家，共同探讨失眠治疗的新理念、新靶点及临床实践，旨在推动中国失眠诊疗水平的提升，开启双食欲素受体拮抗剂治疗失眠的新时代。 （图：北京、上海、广州、西安四地会场 ）。
      卫材中国
      2025-08-16
      食欲素受体 失眠
    • 卫材中国与京东健康签署战略合作协议，共同推动睡眠健康管理智能化发展
      公司动态
      8 月 15 日， 卫材中国与京东健康签署战略合作协议，双方将依托各自在医药研发、健康服务与数字化平台领域的优势，以“线上渠道 + 互联网医疗服务”双轮驱动，共同推进睡眠障碍领域生态建设，为患者及其家属带来更高效、更便捷的健康服务体验。 根据战略协议，双方将携手共建睡眠健康管理中心，通过联合行业权威专家与机构，整合线上线下多渠道资源，以科普内容创作、健康知识传播等方式，提升公众对睡眠健康的认知水平，共同构建从疾病预防、教育到诊疗、康复的全生命周期健康管理闭环。 随着本次战略合作的达成，双方的合作将正式步入更为深入的全新阶段。
      卫材中国
      2025-08-16
      京东健康
    • 卫材新药达卫可®在京东健康首发 为失眠患者提供全新治疗方案
      审批动态
      卫材中国药业原研创新药物达卫可®（通用名：莱博雷生片）在京东健康全网首发。 京东健康将充分发挥“新药全网首发第一站”能力优势，提升这款新药的可及性，助力患者获得自然睡眠。 由中国疾控中心进行调查的《2025年中国睡眠健康调查报告》显示，我国18岁及以上人群睡眠困扰率达48.5%，约5亿人面临入睡困难、易醒早醒问题，65岁以上老年人失眠率超73%。
      卫材中国
      2025-08-08
      京东健康 失眠 达卫可
    • 失眠创新药物达卫可®（通用名：莱博雷生）开出全国首方
      审批动态
      随着达卫可®的首方开出，中国患者将获得更精准、更有效的失眠治疗方案。 北京大学第六医院开出莱博雷生全国首方。 失眠是全球范围内普遍存在的健康问题，中国18岁及以上人群睡眠困扰率高达48.5% 1 。
      卫材中国
      2025-08-08
      北京大学第六医院 失眠 达卫可
    • 仑卡奈单抗将为早期阿尔茨海默病患者持续提供新选择“360mg皮下维持剂量”
      前沿研究
      卫材和渤健宣布，其针对 β- 淀粉样蛋白单克隆抗体仑卡奈单抗（中文商品名：乐意保 ® ，英文商品名： LEQEBMI® ）皮下自动注射器（ SC-AI ）维持治疗研究结果，已在多伦多及线上举行的 2025 年阿尔茨海默病协会国际会议（ AAIC ）上展示。 仑卡奈单抗是一种抗 β- 淀粉样蛋白（ Aβ ）原纤维抗体，用于治疗早期阿尔茨海默病（ AD ）。 值得注意的是， 目前为止，唯有仑卡奈单抗能以两种方式对抗阿尔茨海默病 —— 同时靶向淀粉样斑块和原纤维，从而影响下游 tau 蛋白。
      卫材中国
      2025-08-06
      β-淀粉样蛋白 阿尔茨海默病
    • 在2025阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上新临床数据显示：早期阿尔茨海默病患者持续受益于四年仑卡奈单抗的治疗
      临床研究
      卫材和渤健宣布，其针对 β- 淀粉样蛋白单克隆抗体仑卡奈单抗（中文商品名：乐意保 ® ，英文商品名： LEQEBMI® ）的最新研究结果，已在加拿大多伦多及线上举行的 2025 年阿尔茨海默病协会国际会议（ AAIC ）上展示，该药物用于治疗早期阿尔茨海默病（ AD ）。 值得注意的是， 到目前为止，唯有仑卡奈单抗能以两种方式对抗阿尔茨海默病 —— 同时靶向淀粉样斑块和原纤维，从而影响下游 tau 蛋白。 数据显示， 56% 的低 tau 蛋白水平患者在接受四年治疗后，持续表现出认知功能和日常生活能力的改善。
      卫材中国
      2025-08-05
      阿尔茨海默病 AAIC
    • 仑卡奈单抗美国两年真实世界研究结果已在2025AAIC上进行展示
      前沿研究
      卫材和渤健宣布，针对β-淀粉样蛋白单克隆抗体仑卡奈单抗（中文商品名：乐意保®，英文商品名：LEQEBMI®）开展的美国两年真实世界研究结果，已在加拿大多伦多举行的2025年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上进行展示。 唯有仑卡奈单抗能以两种方式对抗阿尔茨海默病——同时靶向淀粉样斑块和原纤维，从而影响下游tau蛋白。 仑卡奈单抗于2023年7月在美国获得传统批准，用于治疗早期阿尔茨海默病（AD）。
      卫材中国
      2025-08-04
      阿尔茨海默病 AAIC
    • 痛风诊疗新星启程 卫材多替诺雷全国首批放行
      审批动态
      2025年7月10日，卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国药业”）宣布，创新药多替诺雷片（商品名：优乐思®）首批商业化 产品正式从卫材中国苏州工厂放行。 我国首个 高选择性URAT1抑制剂 ，其 独特的作用机制, 可以让帮助广大痛风患者，即使很难坚持低嘌呤饮食的情况下，也能有效控制尿酸 1 ，并且不增加肾脏负担，降低慢性肾病及心血管事件发生风险。 苏州工厂作为集团全球供应链战略节点，承担着该创新药的核心分装任务。
      卫材中国
      2025-07-10
      痛风
    • 失眠治疗革新：达卫可®获国家药监局批准上市，助千万患者夜间安睡，回归正常作息
      审批动态
      助千万患者夜间安睡，回归正常作息。 2025年5月27日，卫材中国正式对外宣布，卫材原研的 双食欲素受体拮抗剂 ——莱博雷生（Lemborexant）（中文商品名：达卫可®）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，这标志着中国失眠治疗将正式进入双食欲素拮抗剂时代，为饱受失眠困扰的患者带来全新治疗选择。 与传统药物不同，莱博雷生通过竞争性结合两种食欲素受体亚型（OX1R和OX2R）精准调节食欲素系统，通过抑制食欲素的促觉醒作用，诱导睡眠 1 。
      卫材中国
      2025-05-27
      食欲素受体 失眠 达卫可
    • 乐意保®（仑卡奈单抗）成为欧盟首个批准用于延缓早期阿尔茨海默病进展的药物
      审批动态
      ●在欧盟（ EU ），仑卡奈单抗（ lecanemab ）适用于治疗经临床诊断为轻度认知障碍及轻度痴呆的早期阿尔茨海默病（ AD ）成人患者，且为载脂蛋白 E ε4 （ ApoE ε4* ）非携带者或杂合子，并经确认存在 β- 淀粉样蛋白病理。 ● 仑卡奈单抗是首款在欧盟获批用于治疗符合条件的早期阿尔茨海默病（ early AD ）患者的、针对该疾病潜在病因的药物。 仑卡奈单抗的适应症为：用于治疗经经临床诊断为轻度认知障碍及轻度痴呆的早期阿尔茨海默病（ AD ）成人患者，且为载脂蛋白 E ε4 （ ApoE ε4* ）非携带者或杂合子，并经确认存在 β- 淀粉样蛋白病理 1 。
      卫材中国
      2025-04-16
      ApoE β-淀粉样蛋白 载脂蛋白E