近期疗效，按照RECIST疗效标准行评定疗效；生存期变化；临床症状改变；不良反应变化。

计量资料治疗前后及两组间比较采用t检验，计数资料采用X²检验。

1）近期疗效

治疗组与对照组均无完全缓解，两组有效率分别为70%(21/30)和33.3%(10/30)，经统计学处理(P<0.05)，有显著性差异。

2）生存期

两组病人随访1年，治疗组存活率为90%(27/30)；对照组存活存活率为55% (16/30)，两组间有显著性差异(P<0.05)。

3）两组病人治疗前后症状缓解情况比较

治疗组疗效与对照组相比明显优于对照组，差异有显著性(P<0.05)。见表1。

4）两组不良反应比较

治疗组病人治疗后，白细胞下降、血红蛋白下降、血小板下降、恶心呕吐、发热等不良反应治疗组均低于对照组，其中白细胞下降、恶心呕吐情况两组差异明显(P<0.05)，见表2。

采用慈丹胶囊加参一胶囊联合介入疗法治疗晚期原发性肝癌，既具有抗肿瘤，又有提高患者生活质量的作用，对治疗晚期原发性肝癌具有较好疗效。

版权声明：文章版权归原作者所有，我们仅做文章内容的传播，如有侵权请立即与我们电话联系（400-646-8636），我们将及时处理。