根据协议，Superluminal将用自己的G蛋白偶联受体（GPCR）平台，就心脏代谢和肥胖相关的未公开靶点，发现并优化小分子治疗药物，礼来公司将获得这些化合物的独家开发和商业化权利。

Superluminal将获得总计高达 13 亿美元的资金，包括预付款、近期付款、股权投资以及研发和商业化里程碑付款，还有机会从任何获批药物的净销售额中获得分级特许权使用费。

这项合作有望为礼来的下一代肥胖症管线带来多元化发展。就在上周，礼来口服 GLP-1 药物的 III 期临床试验结果不及预期，此次合作或能弥补这一遗憾。

GPCR 是嵌入细胞膜的蛋白质，细胞通过膜受体相互沟通并感知环境变化。目前所有药物中，有 35% 以 GPCR 为靶点，但在超过 800 种 GPCR 中，仍有 70% 尚未有对应的药物开发。

除了Superluminal Medicines和礼来，还有多家公司也在探索 GPCR 的潜力。Septerna 公司去年完成上市，并与Vertex Pharmaceuticals达成了专注于 GPCR 领域的合作；勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）则与 Nxera 公司就其 GPCR schizophrenia 药物达成合作协议；同时，Tectonic Therapeutics 公司与 Avrobio 公司合并，合并后的实体将 GPCR 药物作为主要研发目标。

在昨晚发布的一份声明中，礼来正式回应了特朗普政府的 “最惠国” 药品定价倡议，明确表示将于 9 月 1 日前公布针对欧洲市场的药品价格调整方案。同时，还将与英国政府达成一项协议，提高肥胖药Mounjaro的目录价格。

据《金融时报》报道，礼来计划将英国 2 型糖尿病和减肥药物的定价提高 170%。该报称，此次涨价不适用于英国国家医疗服务体系（NHS），而是适用于可以自行协商折扣的私营医疗机构。

礼来公司在声明中称：“对于政府致力于保持美国生物制药研发及制造的全球领先目标，我们十分支持，也认同在发达国家间，应更公平地分担医疗成本。但这意味着，为了降低美国市场的药品价格，其他发达国家（如欧洲各国）的政府和医疗体系需要提高其所支付的药品价格。”

在近期的财报电话会议上，包括礼来公司首席执行官大卫・里克斯（David Ricks）在内的多位制药企业高管都反复提及这一观点，此次礼来公司发布的声明，是首个朝着实际调整药品价格方向迈出具体步伐。

礼来强调，已采取多项措施为美国消费者降低药品成本。加强了 减少中间商的“礼来直达”（LillyDirect）服务，对于不使用保险的人群，减肥药Zepbound等药品会有折扣价格。此外，礼来还将胰岛素价格降低了 70%，并将患者每月的胰岛素支付费用上限设定为 35 美元。

参考消息：

[1]http://endpoints.news/lilly-gets-another-obesity-partner-in-deal-with-superluminal-worth-up-to-1-3b/

[2]http://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/statement-americas-leading-role-biopharmaceutical-innovation

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