ag官方电子平台

洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

2025年第32周08.04-08.10国内医药大健康行业政策法规汇总

医药大健康 政策法规 周报
ag官方电子平台
昨天 15:16
264
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.08.04-2025.08.10)
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.08.04-2025.08.10)
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.08.04-2025.08.10)
*本文内容节选自摩熵咨询医药行业观察周报(2025.08.04-2025.08.10),若您对全文感兴趣,欢迎下载完整报告!
摩熵咨询
创新药/改良型新药 仿制药 行业政策法规
26页
免费下载

1.3.1 本周国内医药大健康行业政策法规速览

1.3.2 本周重点行业政策详细说明

(1)国家药监局发布处方药转换为非处方药申请范围指导原则

8月8日,国家药监局发布《处方药转换为非处方药申请范围指导原则》,其中提到:经国家药品监督管理局批准上市的处方药, 符合以下条件的,申请人均可向评价中心提出处方药转换为非处方药申请。符合处方药转换为非处方药评价指导原则及相关技术文件要求。适合消费者自我认知、自我判断、自我药疗、自我监护。制剂或其成分(组分)已在我国上市,临床广泛使用,安全性良好。

以下情形为处方药申请转换为非处方药的排除范围:(一)用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品。如用于肿瘤、青光眼、消化道溃疡、精神病、糖尿病、肝病、肾病、前列腺疾病、免疫性疾病、心脑血管疾病、性传播疾病等的治疗药品。(二)消费者不便自我使用的给药途径,如注射剂、埋植剂等。(三)用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品,如抗凝类、解毒类药品和疫苗等。(四)需要在特殊条件下保存的药品,如需要严格避光、低温等条件保存的药品。(五)作用于全身的抗菌药、激素(避孕药除外)。(六)依据《含毒性药材中成药转换为非处方药评价处理原则》规定,不予转换的含毒性药材中成药。(七)原料药、药用辅料、中药材、饮片。(八)国家规定的医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品等特殊管理的药品。(九)其他不符合非处方药要求的药品。

同期事件:

1. 2025年第32周08.04-08.10国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

2. 2025年第32周08.04-08.10国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析

3. 2025年第32周08.04-08.10全球创新药研发概览

以上内容均来自{ 摩熵咨询医药行业观察周报(2025.08.04-2025.08.10)},如需查看或下载完整版报告,可点击!

想要解锁更多药物研发信息吗?查询ag官方电子平台(原药融云)数据库(vip.kebaolexue.com/?zmt-mhwz)掌握药物基本信息、市场竞争格局、销售情况与各维度分析、药企研发进展、临床试验情况、申报审批情况、各国上市情况、最新市场动态、市场规模与前景等,以及帮助企业抉择可否投入时提供数据参考!注册立享15天免费试用!

*声明:本文由入驻ag官方电子平台的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表ag官方电子平台的立场。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

收藏

发表评论
评论区(0
  • 暂无评论

    ag官方电子平台企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品
    摩熵数科开放平台
    十五五战略规划

    最新报告

    更多
    • 摩熵咨询医药行业观察周报(2025.08.04-2025.08.10)
      2025-08-10
      26页
    • 摩熵咨询医药行业观察周报(2025.07.28-2025.08.03)
      2025-08-03
      23页
    • 2025年7月仿制药月报
      2025-07-31
      16页
    • 2025年7月ag官方电子平台健康投融资&交易月报
      2025-07-31
      20页
    • 2025年7月全球在研新药月报
      2025-07-31
      38页
    专利数据服务
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认