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2025年第32周08.04-08.10国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析

药物申报审批 生物类似药 仿制药 数据分析
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摩熵咨询医药行业观察周报(2025.08.04-2025.08.10)
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*本文内容节选自摩熵咨询医药行业观察周报(2025.08.04-2025.08.10),若您对全文感兴趣,欢迎下载完整报告!
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创新药/改良型新药 仿制药 行业政策法规
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1.2.1 总体概况

根据ag官方电子平台数据库统计,2025.08.04-2025.08.10期间共有119项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号112项(包括化药3类,4类,5.2类),新注册分类临床申请受理号3项(包括化药3类),一致性评价申请4项。本周8个品种通过一致性评价(按受理号计11项),本周3个品种视同通过一致性评价(按受理号计3项)。本周有3项生物类似物注册申报动态,分别是广东安普泽生物医药股份有限公司西妥昔单抗注射液、信立泰特立帕肽注射液、恒敬合创生物医药精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)

1.2.2 本周通过/视同通过一致性评价全局分析

本周过评/视同过评品种主要为系统用抗感染药物;过评/视同过评产品剂型主要为注射剂;本周注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠品种过评/视同过评受理号数量达到3个,本周各品种过评/视同过评企业均为1家;本周多多药业有限公司过评/视同过评品种数最多达2种,本周过评/视同过评企业共包括多多药业有限公司、金鸿药业股份有限公司第一三共制药(上海)有限公司等14家企业。

1.2.3 本周首次过评/视同过评、过评/视同过评达7家品种盘点

(1)本周首次过评/视同过评品种

(2)本周过评/视同过评达7家企业品种

无。

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以上内容均来自{ 摩熵咨询医药行业观察周报(2025.08.04-2025.08.10) },如需查看或下载完整版报告,可点击!

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