2025年8月15日，吉美瑞生再生医学集团（Regend Therapeutics）宣布，将于2025年9月28日在2025欧洲呼吸学会国际大会（European Respiratory Society International Congress，以下简称ERS）以口头汇报形式向全球公布自主研发的全球首创气道基底层干细胞产品REGEND001治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）临床Ⅱ期研究的安全性及有效性数据。

吉美瑞生再生医学集团（Regend Therapeutics）成立于2015年，由国家青年特聘专家、长江学者团队创立。公司专注于基于干细胞的人体器官再生医学领域，以开发创新的细胞基因治疗产品，实现人体组织器官的修复、再生和增强为使命。公司是国家重点研发计划“干细胞研究与器官修复”重点专项的牵头单位, 拥有包括R-Clone®前体细胞扩增平台、MiniLung®和MiniKidney®类器官功能验证平台、Chimera®嵌合动物构建技术、MIX0109®组织细胞年轻化技术等核心研发平台，并以此自主研发了全球首创First-in-class的再生医学产品：包括肺前体细胞药物(REGEND001)和肾前体细胞药物(REGEND003)等。目前已获得国家药监局颁发的三项药物临床试验批件，其中REGEND001针对COPD和IPF两项适应症已完成临床Ⅱ期研究，REGEND003已启动针对2型糖尿病肾脏病的Ⅰ期临床试验。新一代产品Pulmovinci获美国FDA孤儿药认定。经过多年建设与发展，公司累积完成数亿元融资，在上海、苏州、杭州、南昌和香港建有研发、中试、商业化生产基地和海外办公室，实现了全产业链的战略布局。2025年，公司研发的自体气道基底层干细胞先进技术目前已获监管部门批准在海南博鳌医疗先行区开启商业化应用，用于慢性阻塞性肺疾病、间质性肺病、支气管扩张症的临床治疗。