7月11日，浙江华海药业股份有限公司（代码：600521）宣布，其自主研发的琥珀酸美托洛尔缓释片和盐酸尼卡地平注射液正式获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的《药品注册证书》。这一消息不仅标志着华海药业在心血管药物领域的研发实力再上新台阶，更预示着国内高血压、心绞痛及手术高血压急症治疗市场将迎来新的竞争格局。

截图来源：华海药业官方公告

琥珀酸美托洛尔缓释片作为β受体阻滞剂的代表药物，主要用于治疗高血压、心绞痛及伴有左心室收缩功能异常的慢性心力衰竭。其缓释剂型设计可实现24小时平稳控释，减少服药次数，提升患者依从性。据ag官方电子平台数据库显示，2024年琥珀酸美托洛尔缓释片在全国医院（全终端）的销售额超24亿元，长期占据高血压化药TOP5榜单。

琥珀酸美托洛尔缓释片在国内院端市场由其原研企业阿斯利康占据主导地位。华海药业此次获批，不仅成为国内少数通过一致性评价的仿制药企，更以高额的研发投入，实现了从原料药到制剂的全链条突破。此次获批的47.5mg、95mg双规格产品，亦可满足不同患者的剂量需求，将进一步抢占原研药市场份额。

截图来源：ag官方电子平台全国医院（全终端）销售数据库

盐酸尼卡地平注射液作为钙通道阻滞剂，通过选择性扩张冠状动脉和外周血管，快速降低血压，适用于手术高血压紧急处理及高血压急症。其起效迅速、安全性高的特点，使其成为《中国高血压急症诊疗规范》推荐的一线静脉降压药。据ag官方电子平台数据库显示，盐酸尼卡地平注射液近年来在全国医院（全终端）的销售额逐年攀升，2024年销售金额近7亿元，近三年复合增长率达13.66%。华海药业此次获批的10ml:10mg规格产品，通过优化杂质控制与制剂工艺，将进一步提升药物的安全性与有效性，填补国内部分医疗机构急救用药需求缺口。

两款产品均按化学药品4类注册，视同通过一致性评价，符合国家医保支付标准协同政策要求。华海药业是国内首家通过美国FDA认证的制剂企业，其心血管药物系列已通过欧美多国认证，为产品出海奠定基础。此次获批后，公司计划同步推进两款产品的国际注册，未来有望实现“国内外双循环”的盈利模式。

据ag官方电子平台数据统计，2025年以来，华海药业已有17款产品获批上市，其中5款为高血压用药，形成“老药新批+首仿突破”的组合拳。

截图来源：ag官方电子平台-中国药品批文数据库

值得关注的是，华海药业正在从“仿制大厂”向“创新驱动型药企”转型。此次获批的两款药物属于高端仿制药，而公司子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）已布局多款创新药管线。例如，全球首款靶向IL-17A与IL-36R的双抗药物HB0043已进入I期临床试验，用于治疗自身免疫疾病。未来，华海药业将形成“仿制药保基本、创新药促升级”的梯度布局。

截图来源：ag官方电子平台-全球药物研发数据库

小结

此次华海药业的琥珀酸美托洛尔缓释片和盐酸尼卡地平注射液获批，是其心血管研发实力的进一步体现，或将重塑市场格局。两款药品市场潜力大，且均已通过一致性评价。华海药业今年有多款药品获批且正在从“仿制大厂”向“创新驱动型药企”转型，未来随着更多重磅产品的落地，有望为患者提供更多质优价宜的用药选择。

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